Un vaccin retiré « discrètement » du marché en 2007 est désormais lié à 19 maladies — 35 millions de bébés ayant reçu le vaccin sont désormais en danger à l’âge adulte

Le vaccin pédiatrique HibTITER sans thimérosal commercialisé par Wyeth de 2003 à 2007 a été associé à 19 pathologies différentes, selon une étude publiée mardi dans l’International Journal of Risk & Safety in Medicine.

Les conclusions des auteurs « ont de profondes implications médicales pour les quelque 35 millions d’Américains âgés de 16 à 33 ans qui ont reçu le vaccin », ont-ils écrit.

Le vaccin pédiatrique HibTITER sans thimérosal commercialisé par Wyeth de 2003 à 2007 a été associé à 19 pathologies différentes, selon une étude publiée mardi dans l’International Journal of Risk & Safety in Medicine.

Les pathologies incluent des effets secondaires potentiellement mortels à des taux « significativement plus élevés » que ceux des autres vaccins Hib.

L’étude, menée par Karl Jablonowski, Ph.D., chercheur de Children’s Health Defense (CHD), et Brian Hooker, Ph.D., directeur scientifique de CHD, a comparé les effets indésirables chez les enfants ayant reçu HibTITER à ceux chez les enfants ayant reçu d’autres vaccins Hib.

Haemophilus influenzae de type b (Hib) est une bactérie qui peut provoquer des maladies allant des infections de l’oreille à la pneumonie en passant par la méningite. Les vaccins contre Hib chez les jeunes enfants ont été homologués pour la première fois en 1987. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommandent les vaccins Hib pour les nourrissons à partir de 2 mois.

Wyeth, aujourd’hui Pfizer, a vendu HibTITER depuis son homologation en 1990 jusqu’en 2007. En 2003, la société a reformulé le vaccin pour en retirer le thimérosal, un type de mercure, après le tollé général suscité par les dangers du mercure dans les vaccins.

En 2007, Pfizer a « discrètement » retiré du marché le vaccin HibTITER reformulé, a déclaré Hooker au Defender – une décision qu’il a qualifiée d’inquiétante, compte tenu de la « relation du vaccin avec de nombreux effets indésirables chez les enfants ».

Pour évaluer ces effets indésirables, Jablonowski et Hooker ont analysé les données de 277 484 enfants entre 2003 et 2007 – lorsque le HibTiTER sans thimérosal était disponible – en utilisant la base de données Medicaid de Floride accessible au public.

Ils ont corroboré leurs conclusions en analysant les données du vaccin provenant du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), un système de déclaration publique passive administré conjointement par le CDC et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Les chercheurs ont identifié des problèmes de santé chez les nourrissons vaccinés avec n’importe quel vaccin Hib dans les 30 jours suivant l’injection. Les données de Medicaid ont révélé 19 diagnostics différents associés à HibTITER à des fréquences significativement plus élevées que celles associées aux autres vaccins Hib. Ils ont également vérifié 14 de ces diagnostics dans le VAERS.

Les effets indésirables, allant de légers à potentiellement mortels, comprenaient des infections respiratoires, gastro-intestinales, dermatologiques et généralisées ; des affections médicales des oreilles, du nez et de la gorge ; et d’autres affections.

Aucune des affections graves ou même potentiellement mortelles identifiées n’était répertoriée comme événement indésirable possible sur la notice d’emballage de HibTITER.

Les conclusions des auteurs « ont de profondes implications médicales pour les quelque 35 millions d’Américains âgés de 16 à 33 ans qui ont reçu le vaccin », ont-ils écrit.